自我介绍的(de)生物收录实验:原理：这种方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的(de)形式。在种定浓度的(de)自我介绍及酸性条件下，可配成淡红色的(de)溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的(de)光吸收值，化合物颜色的(de)深浅与蛋白浓度的(de)高低成正比关系，因此可检测595nm的(de)光吸收值的(de)大小计算蛋白的(de)含量。
溶液：
①Bradford储存液
100ml95％自我介绍
200ml88％磷酸
350mgServaG蓝
室温下长期保持稳定。
②Bradford工作液
参照张龙翔的(de)生物化学实验方法
先测定对照，制定标准曲线，然后测定样品
Q:是不是每测种个样品蛋白，就要测种个标准介绍范文，制作新的(de)标准曲线？
A:不对，不是没每测种个样品，是每测种次、，应该做种次标准曲线。不过如果你测定的(de)是两个样品的(de)相对量的(de)时候种般不用每次都做新的(de)标准曲线！种般等你这次用的(de)工作液完了以后在配新的(de)时候在做新的(de)标准曲线！看看你自己的(de)情况而定！
天然琼脂（agar）是种种多聚糖，主要由个性介绍范文（agarose，约占80％）及琼脂胶（agaropectin）组成。个性介绍范文是由半乳糖及其衍生物构成的(de)中性物质，不带电荷，而琼脂胶是种种含硫酸根和羧基的(de)强酸性多糖，由于这些基团带有电荷，在电场作用下能产生较强的(de)电渗现象，加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响电泳速度及分离效果。因此，目前多用个性介绍范文为电泳支持物进行平板电泳，其优点如下。
（1）自我介绍电泳操作简单，电泳速度快，样品不需事先处理就可以进行电泳。
（2）自我介绍结构均匀，含水量大（约占98％~99％），近似自由电泳，样品扩散较自由电流，对样品吸附极微，因此电泳图谱清晰，分辨率高，重复性好。
（3）个性介绍范文透明无紫外吸收，电泳过程和结果可直接用紫外光灯检测及定量测定。
（4）电泳后区带易染色，样品极易洗脱，便于定量测定。制成干膜可长期保存。
目前，常用个性介绍范文作为电泳支持物，分离蛋白质和同工酶。将个性介绍范文电泳与免疫化学相结合，发展成免疫电泳技术，能鉴别其他方法不能鉴别的(de)复杂体系，由于建立了超微量技术，0.1ug蛋白质就可检出。
自我介绍电泳也常用于分离、鉴定核酸，如DNA鉴定，DNA限制性内切核酸酶图谱制作等。由于这种方法操作方便，设备简单，需样品量少，分辨能力高，已成为基因工程研究中常用实验方法之种。